23 fallecimientos por hemofilia entre el 2016 y 2017 en Venezuela

Asociación Venezolana para la Hemofilia pide al Gobierno que reconozca la emergencia

4 mil 990  pacientes de hemofilia, desde hace dos primaveras vienen presentando desmejoras en su calidad de vida, en presencia de la error de medicamentos, que los ayudaría a frenar los continuos sangrados característicos de esta enfermedad, alertó la Asociación Venezolana para la Hemofilia (AVH). Y de esta sigla, reportan 23 fallecimientos entre los primaveras 2016 y 2017 por no tomar los concentrados antihemofílicos.

Hasta la aniversario, el Gobierno Doméstico no ha realizado compras de medicamentos para enfermedades crónicas. “Y esto no es poco que atañe sólo a la Hemofilia, tenemos personas con diálisis, cáncer, trasplantados, diabetes, VIH, entre otras patologías en el país, esperando medicamentos”, señaló Antonia Luque, coordinadora de la AVH.

De las personas con coagulopatías, 2.185 tienen Hemofilia tipo A, 575 tipo B, 1,049 la enfermedad de Von Willebrand y 1.182 presentan problemas tras traumatismos o heridas. De este categoría, hay en torno a de 272 pacientes cuyas vidas están en peligro por la error de los factores VII, VIII, II y X que necesita su organismo para mantenerse aceptablemente.

Son muchos los riesgos que corren estas personas de no cumplir el tratamiento profiláctico. Entre ellos, mencionó Luque, las hemorragias espontáneas e internas incontroladas como consecuencia de una daño aparentemente último. Asimismo el sangramiento en articulaciones y músculos que provocan dolor intenso y discapacidad difícil; así como en órganos principales como el cerebro, que pueden causar la crimen.

De los casos de los 23 fallecimientos entre los primaveras 2016 y 2017, detalló que están debidamente documentados y fueron enviados con sus respectivos soportes a las autoridades del Instituto Venezolano de los Seguros Sociales (Ivss), Ocupación del Poder Popular para la Vigor (Mpps), Defensoría del Pueblo, Tribunal Supremo de Rectitud (TSJ), así como todas las denuncias por error de medicamentos”, aseguró Luque.

Solicitarán medida cautelar colectiva

En septiembre de este año, la Corte Interamericana de Derechos Humanos (CIDH) otorgó una medida cautelar de protección a Johonys Hernández, persona con hemofilia que venía sufriendo un detrimento de su vigor, como consecuencia de la interrupción de la prescripción, informó la abogada y Defensora de Derechos Humanos, Natasha Saturno.

A raíz de esta intrepidez tanto el paciente como sus familiares, con la misma condición, en San Félix, comenzaron a tomar el tratamiento completo indicado por sus médicos hematólogos, lo que sienta un precedente importante para que otros afectados puedan solicitar amparos similares.

Por tal razón, indicó que se encuentra recabando toda la documentación requerida para introducir en presencia de la CIDH una solicitud de medida cautelar colectiva para apuntalar que el resto de las personas con esta patología en el país reciban la misma protección, a fin de que el Estado venezolano implemente medidas para el restablecimiento de su vigor.

Quienes deseen solidarizarse a esta solicitud u obtener más información al respecto, pueden contactar a la Asociación Venezolana de Hemofilia a través del (0212)562.23.25. Asimismo pueden clamar al (0212) 952.95.54 de Actividad Solidaria o escribir a las siguientes direcciones electrónicas: avhemofilia@gmail.com y accionlegal@accionsolidaria.info

Otras acciones

Asimismo, tienen previsto ejercitar otras acciones como la publicación diaria a lo dadivoso de una semana de diferentes tuits relacionados con el tema  a través de las redes sociales, para lo cual pidió el apoyo de la población en genérico, agregó la coordinadora de la Asociación Venezolana de Hemofilia, Antonia Luque.

Pueden utilizar los hashtags:  #SinComprasEnfermedadesCronicas,  #HemofiliaEnEmergencia,  #SOSHemofilia,  #AperturaDeCanalHumanitario; y las siguientes menciones: @ivssoficial y @MPPSalud..